省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当根据《生产许可批件》，在《药品生产许可证》正本的生产范围中标注“药品类易制毒化学品”；在副本的生产范围中标注“药品类易制毒化学品”后，括弧内标注药品类易制毒化学品名称。
个人不得购买第一类、第二类易制毒化学品。因治疗疾病需要，患者、患者近亲属或者患者委托的人凭医疗机构出具的医疗诊断书和本人的身份证明，可以随身携带第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂，但是不得超过医用单张处方的最大剂量。医用单张处方最大剂量，由国务院卫生主管部门规定、公布。
三）具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业；（四）取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业；（五）经农业部会同国家食品药品监督管理局下达兽用盐酸伪麻黄碱注射液生产计划的兽药生产企业。
绿色食品标准是应用科学技术原理，结合绿色食品生产实践，借鉴国内外相关标准所制定的，在绿色食品生产中必须遵循，在绿色食品质量认证时必须依据的技术性文件。 绿色食品标准是由农业部发布的推荐性农业行业标准（NY/T），是绿色食品生产企业必须遵照执行的标准。
一）国家食品药品监督管理总局加挂国务院食品安全委员会办公室牌子。 （二）与农业部的有关职责分工。农业部门负责食用农产品从种植养殖环节到进入批发、零售市场或生产加工企业前的质量安全监督管理，负责兽药、饲料、饲料添加剂和职责范围内的农药、肥料等其他农业投入品质量及使用的监督管理。
年。根据查询百度题库试题，非药品类易制毒化学品生产、经营许可证有效期为（）。A.1年；B.3年；C.2年。答案是B，所以是3年。
非药品类易制毒化学品生产、经营许可证有效期为3年。许可证有效期满后需继续生产、经营第一类非药品类易制毒化学品的，应当于许可证有效期满前3个月内向原许可证颁发管理部门提出换证申请并提交相应资料，经审查合格后换领新证。
年。非药品类易制毒化学品生产经营许可证是一种行政许可，而行政许可是有期限的，如果超过规定的期限没有进行延续申请，那么该许可证就会失效，因此非药品类易制毒化学品生产经营许可证的有效期一般为3年。
年。根据查询百度律临显示：非药品类易制毒经营许可证，通常称为“非药类易制毒化学品经营许可证”，是一种由政府颁发的，允许企业或个人从事非药品类易制毒化学品经营活动的资质。该许可证的有效期通常为3年，即从许可证颁发之日起的3年内，持证人可以从事非药品类易制毒化学品的经营活动。
国家安全生产监督管理总局令 第5号 《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》已经2006年3月21日国家安全生产监督管理总局局长办公会议审议通过，现予公布，自2006年4月15日起施行。
县级以上人民政府安全生产监督管理部门负责本行政区域内执行非药品类易制毒化学品生产、经营许可制度的监督管理工作。 第二章生产、经营许可 第五条生产、经营第一类非药品类易制毒化学品的，必须取得非药品类易制毒化学品生产、经营许可证方可从事生产、经营活动。
1、办理流程 申请购买第一类非药品类易制毒化学品的单位在网上申请，所在地县级公安机关网上受理，受理信息通过信息系统在公安机关内部流转。其中向省外购买的由浙江省公安厅网上审批、发证；向省内购买的由设区市人民政府公安机关和义乌市人民政府公安机关审核、审批。单位自主打印电子证明。
2、购买非药品类第一类易制毒化学品，由省公安厅审批。购买三类非药品类化学品，由所在地公安机关审批。
3、国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可证制度。《中华人民共和国禁毒法》第二十二条 国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。
4、医疗机构持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的，购买药品类易制毒化学品时无需申请许可证。然而，个人购买第一类、第二类易制毒化学品是被严格限制的，除非自用且购买少量高锰酸钾。购买第二类、第三类易制毒化学品时，需提前向县级人民政府公安机关备案，个人购买少量高锰酸钾除外。
5、对第一类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可证管理，对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门负责本行政区域内第一类非药品类易制毒化学品生产、经营的审批和许可证的颁发工作。
6、国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可证制度。